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男嬰天生玻璃心 全球極其罕見怪病愁壞父母

http://www.hdkovo.live    2017-02-08    編輯:婷門女性網    來源:網絡

[導讀] 玻璃心,本是一種網絡用語。意指自己的心像玻璃一樣易碎,形容一個人的內心承受能力非常脆弱。然而現實生活中卻真實存在一個男嬰天生玻璃心,這是全球極其罕見怪病愁壞父母,下面跟著婷門女性網小編一起來了解一下這種怪病吧。 男嬰天生玻璃心 近日,家住南

    玻璃心,本是一種網絡用語。意指自己的心像玻璃一樣易碎,形容一個人的內心承受能力非常脆弱。然而現實生活中卻真實存在一個男嬰天生玻璃心,這是全球極其罕見怪病愁壞父母,下面跟著婷門女性網小編一起來了解一下這種怪病吧。
 

男嬰天生玻璃心
男嬰天生玻璃心


    近日,家住南寧市邕寧區的盧女士一家于今年年初喜得貴子,這本是一樁好事,可盧女士卻發現兒子出生后跟普通孩子有點不一樣:心臟部位的皮膚看起來薄得像一層紙。孩子的心臟仿佛失去了屏障,甚至可以清晰看見其跳動。近日,盧女士帶著兒子來到廣西婦幼保健院進行檢查,醫生表示,孩子得的病名叫胸骨裂,在全球范圍內都很罕見。

    醫生提醒:一經發現需盡快手術

    家住南寧市邕寧區的盧女士一家于今年年初喜得貴子,這本是一樁好事,可盧女士卻發現兒子出生后跟普通孩子有點不一樣:心臟部位的皮膚看起來薄得像一層紙。孩子的心臟仿佛失去了屏障,甚至可以清晰看見其跳動。近日,盧女士帶著兒子來到廣西婦幼保健院進行檢查,醫生表示,孩子得的病名叫胸骨裂,在全球范圍內都很罕見。

    “我從醫33年了,這種病還是第一次遇見。”廣西婦幼保健院兒外科主任李新寧介紹,胸骨裂是一種先天性畸形疾病,發病率在新生兒中低于十萬分之一。正常人的胸骨可以緩解外力沖擊,保護心臟等胸內器官,但盧女士的兒子出生后,他的胸骨卻呈U形裂開,仿佛被大刀從胸腔中間“劈開”。缺損范圍僅覆蓋著一層半透明的薄纖維膜。

    李新寧表示,假如不及時將裂開的胸骨縫合,容易造成孩子心臟損傷,甚至會影響正常的呼吸、心跳功能。手術是治療胸骨裂的唯一方法。

    盧女士的兒子屬于早產,體重僅2千克,各器官發育不完善,前胸壁左側還被發現有一個直徑2.5cm的血管瘤,從而加大了手術的難度。廣西婦幼保健院專門組織多科會診,制定了周密的手術計劃和應急預案。手術中,李新寧團隊將患兒裂開的胸骨用鋼絲進行了拉攏縫合,同時順利切除了血管瘤。患兒目前康復情況良好。

    李新寧提醒,患兒胸骨裂目前病因不明,且普通的產檢很難發現,只能在患兒出生后進行觀察治療。如果家長發現嬰兒的胸骨呈U形裂開,要馬上前往醫院就診。因為胸骨裂會隨著年齡的增長愈發嚴重,新生兒期才是最佳的手術時間。

    男嬰天生玻璃心,這屬于全球極其罕見怪病,真是愁壞父母,希望寶寶能趕緊好起來,像正常的寶寶一樣健康茁壯成長。

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